Благотворительность!!!!

[ЮленькаТТ]

Сообщение от lemyra

эта...я не о том, если родителям мальчика нужна информационная поддержка, то я знаю родителей девочки - с таким же диагнозом - которые могут что-нибудь подсказать из своего опыта... вот.

И СПАСИБО Юленьке за эту темку. Раз уж она у нас есть- расскажу об одной девочке Развенковой Еве из Минска. Я снимала сюжет о ней, видео выложу позже, в общем история такова http://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/home

от себя могу сказать, история, которая происходит с таким маленьким ребенком - настолько абсурдна и страшна, что в это даже не хочется верить.
Если вкратце - когда Ева родилась все началось с того что ранка на пупке не переставала кровить. Наши так называемые специалисты предположили несворачиваемость крови - отправили в онкологический центр в Боровлянах, там предположили что у ребенка не их случай, а дело связано с внутренней патологие органов (печени), отправили в инфекционку, там решили что это не их случай - и отправили в детский хирургический центр, оттуда опять отправили в онкоцентр, потом опять к хирургам - хирурги не долго думая - взяли и разрезали ребенка, чтобы убедиться - есть ли потология с печенью или нет. Разрезали - сказали - что нет патологии - и зашили. Зато резко обнаружился церроз печени, сказали - нужна трансплантация печени, но через какое то время - в ней отказали - потому что кардиологи обнаружили, что у Евы суженые артерии. Родителям сказали - печень вашего ребенка в течение этого года, пока мы вас таскали по больницам разрушалась потому что сужены артерии и печень не достаточно получала кислорода. На этом их отправили домой со словами "живите, сколько отмеряно", а отмеряли Еве 6 месяцев.
Биллирубин у девочки 400...она панически боится все людей, кроме мамы и папы, потому что весь год ее кололи уколами, брали кровь из венок, держали на капельницах и лечили черт знает от чего. Иногда ей не могли попасть в венку иглой и по 40 минут и по часу... но в общем это ...у меня нет слов.
Теперь родители в Бельгии, в клинике, вместе с Евой (на их сайте все подробно), и только там выясняется что у малышки раковая активность в печени и возможны метастазы.

Пожалуйста, если у вас есть возможность - напишите у себя в блогах или на других форумах о Еве, я на днях постараюсь скинуть ссылочку на сюжет, ведь у них вообще нет времени откладывать операцию...

ЧУДЕСНАЯ НОВОСТЬ!!!
The Burren Chernobyl Project из Ирландии сегодня перевел 20,000.00 евро на счет больницы в Бельгии!!! Денег на операцию теперь хватает!!! Евочке сделают операцию в начале декабря!!!
На 15.11.10 собрано 75 385,79 ? +~1022 ?(Альфа-банк)+15000 ?(гарантийка)
осталось собрать 14 592,21 ? на реабилитацию после операции
СРОК: НОЯБРЬ 2010 г!


и на сегодняшний момент СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!!!

будем надеяться что Ева будет бороться за свою жизнь....Господи помоги!!!

[lemyra]

два дня назад снимала сюжет об Алиночке Морозовой, девочке 5 лет, 4 степень инвалидности, диагноз Синдром Денди-Уокера. Это официально. На деле - ребенок был абсолютно здоров (видела ее мед.карточку - проходили всех врачей по плану поликлинике везде написано здорова или жалоб нет) в 2,7года в садике Алину укусила за правое веко другая девочка из группы, Алина сильно испугалась, вечером упала в обморок, 7 минут - говорит бабушка - ребенок был чуть ли не в коме, вызвали скорую, врачи дали депакин, возможно давали еще какой-то препарат (бабушка не знат), после мед процедур в анализах Алины был ацетон (!!! - со слов бабушки Пекарчик Раисы Александровны), после чего у ребенка начались судороги. Им поставили эпилепсию и начали лечить. Через год лечения от эпилепсии у Алины отказали ноги, она перестала держать голову, пропали рефлексы (жевательный). Врачи медицинской ошибки не признают, это понятно - но некоторые (из тех к кому обращались родители девочки (папа из семьи ушел, осталась мама 30 лет, она одна работает и бабушка 64 года - на пенсии), врачи неофициально сказали им (так мне сказала бабушка)- либо после укуса в мозг попала инфекция, либо виновато лекарство. Это уже сложно проверить или доказать. Все это версии. Лечение в Беларуси им не помогает - за три года девочке не только лучше не стало - но и от сильных препаратов страдает желудок, поджелудочная, печень. Постоянные судороги - пока я была с девочкой (часа 2 )- каждые 3-5 минут ее трясет...
Итог таков - бабушка открыла благотворительный счет на имя Пекарчик Раисы Александровны в Беларусбанке для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны в Германии в клинике города Некергеаун. Я связывалась с агентом клиники Людмилой Кох, она подтвердила, что приглашение на обследование им уже выдано на 12 января. Стоимость всего этого 20 тысяч евро, своими силами бабушка и мама собрали 6 тысяч евро, уже перевели эти деньги на счет клиники. Им осталось собрать 14 тысяч евро, всего за месяц...

Бабушка меня лично ни о чем не просила, но я видела, что - ребенку очень нужен специальный матрас (против пролежней), Алина с тех пор как не ходит - либо лежит на диване либо в инвалидной коляске. Коляска тоже оставляет желать лдучшего - у нее отваливается спинка и она не приспособлена для деток, которые не держат самостоятельно голову, чтобы вывести Алину на улицу девочку к этой коляске нужно в буквальном смысле привязывать. Они живут на пятом этаже в хрущевке - бабушке 64 года, мама все время на работе - снести эту коляску с пятого на первый да еще и вместе с девочкой - бабушка не может. На балкон эта коляска не проходит. Может быть у кого-нибудь есть знакомые, возможности или хотя бы инфа - где можно раздобыть для них специальную коляску? И матрас?

НОМЕР СЧЕТА

благотворительный счет для юр и физ лиц из других банков:
Филиал № 527/ операционный отдел "Белжелдор" ОАО АСБ "Беларусбанк"
унн 100783330, код банка 153001254


для белорусских рублей
P/с 3819382100923
назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет № 000000025 на имя Пекарчик Раисы Александровны для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны

Для иностранной валюты:
P/с 3819382100936
назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет
в российский рублях № 6430000000025
в евро №9780000000017
в долларах США №8400000000239

на имя Пекарчик Раисы Александровны для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны

телефон бабушки Раисы Александровны скину в личку всем кому интересно.

зы. пожалуйста если есть возможность - разместите информацию об Алине Морозовой на других сайтах.

сюжет про них будет по каналу ЛАД в понедельник

[lemyra]

об Алине Морозовой писали еще и в комсомолке -http://kp.by/daily/24494.5/649133/
вот эта девочка, сейчас она выглядит совсем не так - во вторник я выложу ссылку на сюжет

[Константин]

я давно сюда не писала! не заходила!!!

а сейчас я прошу о помощи!!!! МОЛЮ о помощи!!!!!
это реальный человечек с реальной болезнью!
от нее отказался папа....от нее отказались все! говорят что безнадежна!
я прошу помочь скрасить ее жизнь....
прошу помочь поверить в добрых и отзывчивых людей!!!!
может кто то знает больницу....знает где ее смогут принять...
или материально....мама одна пытается ей помочь!

http://www.mamcompany.ru/forum/forum32/topic2668/

хотя бы прочитайте...не останьтесь равнодушными! если появится желание по напишу реквизиты своей карты сбера и сама отвезу ей подарки!

Добавлено через 25 минут 57 секунд
сейчас идет сбор для Анюты Голубятниковой!!!! маленькой девочки с большой и серьезной болезнью!!!
http://www.vppress.ru/stories/A-dava...e-okeane-11030
http://www.youtube.com/watch?v=8FvvxkF0DVA

"Практически все спрашивают, где родители Анютки.
Папа малышки работает днем и ночью, чтобы иметь возможность хотя бы частично оплачивать повседневные нужды - кроме поддерживающей терапии, лекарств, платных процедур, продуктов (у девочки особая диета) необходимо учитывать и сопутствующие осложнения. Например, Анютке пришлось вместе с опухолью удалить одну почку, а вторая - оставшаяся - не всегда справляется.
Дедушка тоже работает изо всех сил.
Бабушка целыми днями с Анюткой - и дома, и по больницам.
А мама... Когда Анечка заболела, она первое время как-то даже в больницу заходила. И даже какие-то копейки давала. Первый год. Потом стала появляться все реже (к тому моменту они уже развелись с папой Анютки и - слава Господу! - удалось добиться разрешения оставить девочку с папой). А потом совсем пропала. Кто знает, может быть, она спилась окончательно (за ней раньше такое водилось - именно поэтому бабушка и взяла на себя задачу вылечить Анечку), может, снова загуляла. Но малышкой и ее состоянием она не интересуется.
Даже на день рождения не звонит. А Анютка ждет... Она помнит маму и, несмотря на все, любит ее. Хотя все понимает. И это безумно тяжело - видеть глаза малышки, такие взрослые, такие серьезные, малышки, которая знает, что мама - пропащая, что она не придет. Глаза, которые прощают и понимают...
Да, девочки, вот такие женщины бывают. Мне самой это дико, но вот как-то оно так... (((

Ситуация SOS!!!!!
Анечка сейчас по всем параметрам и анализам готова к началу лечения в Лондоне. ЕСЛИ В ТЕЧЕНИЕ 1-2 НЕДЕЛЬ СРОЧНО НЕ СОБРАТЬ 2-3 МЛН. РУБЛЕЙ, ПОЕЗДКА В ЛОНДОН ОТЛОЖИТСЯ НА НЕСКОЛЬКО МЕСЯЦЕВ! И неизвестно, что и как за это время произойдет...."

девочка находится в Питере....собранные деньги доставить будет не проблема!