|
|
|||||||
| ОФФТОПИК Темы, выходящие за рамки других разделов |
 |
|
|
Опции темы | Опции просмотра |
|
|
27.10.2010, 16:50
|
Вверх #1 | |
|
ЛагуноВед
Помогу советом
Регистрация: 14.09.2009
Адрес: SPb=>Msk
Сообщений: 2,687 Имя: Irina Автомобиль: Не Renault
|
Цитата:
|
|
|
|
|
27.10.2010, 18:40
|
Вверх #2 |
|
ЛагуноКОШКА
Помогу советом
Регистрация: 22.07.2008
Адрес: Тула
Сообщений: 4,371 Автомобиль: Другой
|
это не разовое мероприятие и отвозим мы туда мешки по мере накопления!
Добавлено через 28 минут 34 секунды история Ксении и ее мамы! Задолго до рождения Ксюши мы выбрали ей имя - Марина.Но одно обстоятельство заставило нас поменять имя: сразу после рождения Ксюша пожелтела, ее забрали в барокамеру, а через пять дней нас перевели в Детскую областную больницу. Несколько дней она все желтела и желтела и нас охватило отчаяние. Ксюшенька родилась 6 февраля в день Св.Ксении. Она очень сильная покровительница, поэтому 11 февраля мы назвали дочурку Ксенией, в честь ее святой засмтупницы. Ксюшеньку решено было обследовать, так как у нее были сильно завышены и другие анализы (Герпес и ВУМБ). И тут как гром среди ясного неба: КИСТА ХОЛЕДОХА. Еще во время беременности на 24 неделе у Ксюши увидели эту кисту,но предполагали кисту яичника и как нам сказали,это ничего страшного.А тут такое!!! Мы жили надеждой, что малышка перерастет и все будет хорошо, но киста упорно продолжала расти и 11 марта 2009г мою дочурку прооперировали. Ксении было 2 месяца. Операция длилась 4 с половиной часа и все это время я была между небом и землей. Даже не помню о чем я думала все это время,я стояла и просила Бога что-бы он не оставил мою крошечку. Четыре часа показались мне вечностью. Ксюше удалили кисту и желчный пузырь. Когда вышел наш хирург, уставший, но довольный, я сразу поняла - все хорошо. Я до сих пор вспоминаю с ужасом , когда увидела мою дочу в первый раз после операции: вся бледная, везде трубки, ручки и ножки привязаны!!! Врачи сказали что она еще под наркозом, но когда я дотронулась до ее ручки, то почувствовала шевеление пальчиками. Для меня это было как знак что все будет хорошо. Затем еще 10 дней мучений и слез,10 дней Ксюша ничего не ела и не пила, только внутривенно. Когда мы уходили из больницы, врач сказал нам: «Живите и радуйтесь, теперь у вас все будет хорошо», и мы счастливые уехали домой. Но через 4 месяца пришло время планового обследования и тут новая беда: на томографии показало что в желчных путях печени находится множество кист!!! У меня все поплыло перед глазами!!! Не может быть - это Ошибка!!! Нам поставили диагноз - болезнь Кароли! Шок!!! Через пол-часа я была уже у нашего врача. И опять ответ: ничего страшного, ваша девочка стабильна,езжайте домой, живите и радуйтесь. И вот, в конце осени первое обострение: билирубин 45 (2 раза выше нормы), Ксюша слабая и капризная. И опять начались бесконечные хождения по больницам. Самое страшное, что Ксюшенька уже давно понимает куда мы идем и зачем. Она уже знает, что если утром мы идем гулять не покушав, то значит это сдавать анализы. Встанет, тихонько обнимет меня за ногу, поднимет полные слез глазенки и скажет: Мама,я не хочу коль-коль. А у меня в сердце как будто тысячу уколов!!! И все это только для того чтобы продлить нам жизнь, как сказали нам однажды. Это очень страшно, засыпать и просыпаться с одной и той же мыслью: Не пожелтела ли Ксюша, всякий раз когда она не в настроении думать - а может билирубин поднялся, а что-же делать дальше если да? Ксюшенька очень веселая и шкодливая девчушка! Знает очень много стихов наизусть (Телефон, Мойдодыр), хотя ее никто не учит специально, умеет считать до 9 (кол-во ступеней в подъезде), и даже знает отдельные буквы. Она единственный в этом мире человечек, которого я безумно люблю и не представляю свою жизнь без моей ласточки. Болезнь Кароли была описана в первые в 1958 году. Она затрагивает приблизительно 1 из 1 000 000 человек. Данное заболевание постоянно прогрессирует. Сопровождается сильными болями в животе, увеличением печени, которая будет давить на все остальные органы и деформировать их. Так же, постепенно развивается вторичный цирроз печени, полдикистоз печени и почек (возможно и в других органах). У Ксении уже поликистоз и врожденный фиброз. Болезнь прогрессирует немного быстрее, чем обычно. Лечения этого забоелвания не существует. Для уменьшения кризисов воспаления холангитов проводится антибиотиковая терапия... и все. Состояние постепенно ухудшается, нарушается работа многих жизненноважных органов. Кроме постоянных болей, частой и внезапной желтизны (резкое увеличение трансминаз), деформированного животика, мою малышку ожидает цирроз... На сегодняшний момент спасти мою дочь может только пересадка печени, ее согласились сделать в Бельгии, нам выставили счет на сумму 87 тыс евро. В Бельгии необходимо провести от 6 до 9 месяцев (обследование, ожидание операции и послеоперационная реабилитация). На проживание, текущие мед расходы после оплаченного реабилитационного периода, 6 и 12 месячный контроль необходимо еще 13-16 тыс евро. В итоге, на примере 4 прооперированных детей из Украины, для оплаты первого года лечения (включая операцию) нужно собрать 103 тыс евро. Эта сумма нереальна для нашей семьи, а ведь с каждым днем Ксюшеньке будет все хуже и хуже! Любая банальная инфекция провоцирует кризис холангитов, что произошло и в этот раз. Ксения была госпитализирована с 5 по 10 августа 2010 года. Нас выписали с анализами, оставляющими желать лучшего, сделав максимально возможное для дочери и мы продолжаем амбулаторное лечение. Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям - помогите нам, пожалуйста, собрать эту сумму, помогите нам забыть эти больницы и начать жить без страха за жизнь моей малютки!!! Не оставьте нас один на один с нашей бедой!!! Заранее всем огромное спасибо!!!  Адрес Ксенечки и ее мамы Олеси: Украина, 73011 г. Херсон, ул.Комкова, д.90 , кв. 238 телефон Олеси, мамы Ксюшеньки : +380956897185 Вебмани: usd - z844212895496 рубли - r357971229772 euro - e599258322837 Яндекс Кошелек 41001741377576. Банк получателя:Смоленское отделение №8609,г.Смоленск ИНН/КПП 7707083893/673002001 К/с 30101810000000000632 БИК 046614632 Коды: ОКОНХ 96130, ОКПО 09258800,ОГРН 1027700132195 Получатель:Курильская Анастасия Валерьевна Р/с 42307810159004037566 Добавлено через 1 минуту 12 секунд на сегодняшний день... На банковских счетах мамы: 32489,55 грн, что в переводе на евро по нынешнему курсу 2862,5 евро, плюс 470$, плюс 500 евро. Итого, на счетах у мамы: 3691,5 евро. На счету Одесского благотворительного фонда "Пчелка" 4886 грн + 250$, в переводе на евро это 605,6 евро (считаю только суммы, переданные или перечислены адресно) На ЯК 12 475,11р и на веб-мани - 22$ и 2018,89 руб, (+ Сбербанк500р), что в переводе на евро = 61,71 евро. Таким образом, на данный момент , благодаря пожертвованиям неравнодушных людей, у Ксюши есть 4362,31 евро. Согласно счета из клиники не хватает 82637,69 евро. Учитывая наличие у Олесиной семьи 5 000 евро, не хватает 77637,69 евро.
__________________
Красивая! как ни крути!  
Последний раз редактировалось ЮленькаТТ; 27.10.2010 в 18:40. Причина: Добавлено сообщение |
|
|
|
|
30.10.2010, 00:10
|
Вверх #3 |
|
ЛагуноКОШКА
Помогу советом
Регистрация: 22.07.2008
Адрес: Тула
Сообщений: 4,371 Автомобиль: Другой
|
новости о Полине Брюне
Есть новые поступления: 23.10.2010 9000,00 наличными 24.10.2010 13:39 446,94 на Яндекс Спасибо огромное всем, кто помогает Полиночке!!! Добавлено через 7 минут 56 секунд Тимур Парасия! Здравствуйте! Обращаемся к Вам с просьбой помочь нашей беде. Нашему малышу всего 1 годик, и у него лейкоз! Мы обращались в благотворительные фонды и нам выделили 16 тыс. евро (Фонд Ein-herz-fuer-kinder), но этой суммы недостаточно, нам выставлен счёт на 175-195 000USD. Нам нужна любая помощь! На 20.09.2010 собрано: 100131 USD, осталось собрать: 74869 USD. Без добрых отзывчивых людей нам не обойтись! Мы очень надеемся на Вашу помощь. И от всей души желаем Вам здоровья! ИСТОРИЯ МАЛЫША ТИМУРА: С детства я мечтала о большой и счастливой семье... 6 июня 2009г. у нас родился самый долгожданный и любимый сынок Тимурушка. Мы никогда не были так счастливы… В апреле мы заметили у Тимурушки странное пятнышко на щечке. Консультировались с лучшими врачами Киева, но никто не мог поставить точный диагноз. К сожалению, было потеряно много времени. Спустя 2 мес. у Тимура случилось отравление. Врач выписал направление на анализ крови. Мы никогда не забудем этот день! Самый страшный, самый ужасный день нашей жизни. Анализ крови показал, что уровень Нв 36 г/л, лейкоциты 55.000/мкл, бласты в периф. крови- 79%, начали инфузионную терапию. 20 мая 2010г. сделали пункцию костного мозга. Повторный анализ крови в тот же день показал значительное ухудшение состояния ребенка. 21 мая 2010г. у нашего крохи Тимура, врачами Детской специализированной больницы «ОХМАТДЕТ» был поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз, про-В, первый острый период (код по МКБ Х-С 91.0). Проведена терапия согласно программе Interfant – 2006. Шансы победить болезнь у Тимура есть. Но, к сожалению, уровень выхаживания в наших больницах очень низкий. У нас дети чаще умирают не от самого заболевания, а от осложнений и инфекций. Мы разослали запросы в десятки клиник Европы и США, и только одна Израильская клиника сразу ответила готовностью взять Тимура на лечение. В Израиле подобные терапии и операции проводятся успешно уже не один десяток лет. Стоимость лечения (курса химиотерапии) 175-195 000 USD. Если понадобится трансплантация костного мозга, то эта сумма увеличится минимум в 2 раза. Общими усилиями собрано 74869 USD. Этого конечно недостаточно, но в клинике согласились принять нас, чтобы, не теряя времени, начать незамедлительное лечение Тимура. Поэтому 26 мая 2010 года мы с Тимурчиком улетели в Медицинский центр "Шиба" Тель-ха-Шомер в Израиле. Сейчас ему проводятся повторные исследования и определяют схему лечения. После этого нам огласят точную стоимость лечения. То, что мы ожидаем рождения второго ребенка, увеличивает шансы Тимура на выздоровление, если ему все - таки понадобится пересадка костного мозга. Вероятность того, что стволовые клетки пуповинной крови его будущей сестры подойдут для лечения Тимура, очень высокая, так как они максимально подходят именно братьям и сестрам того, у кого ее собирают. Мы очень надеемся, что лечение ограничится курсом химиотерапии, и что пересадка костного мозга не понадобится. Но даже сам курс химиотерапии – непомерно дорогой для нашей молодой семьи. Своими силами собрать такую сумму нам просто не под силу! Мы собрали все возможные средства, но деньги таят так же быстро, как и время, которое осталось для того, чтобы собрать средства на курс лечения Тимурушки. Я и моя семья очень надеется на Вашу помощь! Пожалуйста, если Вы не равнодушны к чужому горю, помогите моему мальчику! Я верю, что мир не без добрых людей! Любая, даже самая, казалось бы, незначительная сумма может быть решающей! Мы верим в то, что мир не без добрых людей и поэтому обращаемся ко всем неравнодушным людям помочь нам спасти нашего сына. Мы будем благодарны за любую сумму, которая поможет Тимурчику и нам снова начать радоваться жизни. Заранее благодарим всех откликнувшихся! Как возможно передать деньги: +38 (067) 407 8840 Елена, +38 (097) 653 32 53 Алла, +38 (067) 277 65 81 Коля  Email: maistr_lena@mail.ru Реквизиты счёта для безналичной оплаты: Получатель: ПриватБанк Наименование банка: ПриватБанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа безналичными средствами: благотворительный взнос на лицевой счет Парасия Сергея Викторовича, для пополнения карты 4627081774465277 Идентификацнный код (ИНН) 2917016313 Реквизиты счёта для наличного пополнения (пополнение карты): Получатель: ПриватБанк Наименование банка: ПриватБанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа наличными средствами: для пополнения карты 4627081774465277, Парасий Сергей Викторович, идентификацнный код (ИНН) 2917016313 Валютные реквизиты: USD Account# 4405885015287938 BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE SWIFT: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK CHASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA SWIFT: CHASUS33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080 EUR Account# 6762462050918363 BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE SWIFT: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY SWIFT: CHASDEFX CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145 Номера кошельков Webmoney transfer: Доллар США: Z205427715222 Евро: E287490894031 Гривна: U104197273993 Российский рубль: R418776460451 Добавлено через 7 минут 17 секунд для Полины Брюне есть еще поступления!!!! Есть поступления!!! 27.10.2010 11:03 70,00 на Яндекс 27.10.2010 500,00 наличными 23.10.2010 500,00 на сберкнижку 26.10.2010 2000,00 на сберкнижку 28.10.2010 100,00 на сберкнижку 28.10.2010 1000,00 на сберкнижку Спасибо большое и Храни Вас Бог!
__________________
Красивая! как ни крути!
Последний раз редактировалось ЮленькаТТ; 30.10.2010 в 00:10. Причина: Добавлено сообщение |
|
|
|
|
30.10.2010, 02:39
|
Вверх #4 |
|
ЛагуноВед
Освоился
Регистрация: 21.03.2010
Адрес: Минск
Сообщений: 705 Имя: Лена Автомобиль: Другой
|
Точно также как у Тимура у нас тут в Минске история Евы Живицкой, сейчас они проходят курс лечения в Берлине (авансом) , собирают на оплату 200 тысяч евро (что то около того), я могу с разрешения папы Евы передать родителям Тимура почтовый ящик - возможно они смогут обменяться информацией, которая может хоть как то помочь - если нужно, я спрошу.
Очень помогает, когда по телеку снимают сюжет, потом его запостить на ютуб и вообще распространить в инете.
__________________
- У вас водка есть? - А тебе 18 есть? - А у вас лицензия есть? - Ну ладно, ладно, чего завелся-то сразу... |
|
|
|
|
30.10.2010, 05:24
|
Вверх #5 |
|
ЛагуноВед
Помогу советом
Регистрация: 14.09.2009
Адрес: SPb=>Msk
Сообщений: 2,687 Имя: Irina Автомобиль: Не Renault
|
ужасно всё это на самом деле...не могу такие истории читать/смотреть равнодушно...жалко детей..они ведь только начинают жить..
помню еще в 11м классе приводили к нам стричь детдомовцев, училась тогда на парикмахера..и так привязалась к девчонке лет 9ти..как к сестре...  а максимум, что смогла сделать для неё- купить вскусняшку в магазине на деньги,которые собирала неделю:suicide:
|
|
|
|
|
30.10.2010, 10:14
|
Вверх #6 |
|
ЛагуноКОШКА
Помогу советом
Регистрация: 22.07.2008
Адрес: Тула
Сообщений: 4,371 Автомобиль: Другой
|
а вот это история Данилки Романова....аж дрожь пробирает от равнодушия наших врачей!
 24 июня 2010 года у нас родился сыночек Данилка (вес 4250 кг , рост -55 см). Во время родов , после того как уже начались потуги,и я была готова родить ребёнка, акушерка убежала, сказав, что ей некогда .В таком состоянии я пролежала больше 3х часов.За это время ко мне ни кто даже не подошёл, несмотря на все мои просьбы.Я лежала совсем одна и не понимала. Что мне делать дальше.И только часы напротив «говорили» о том, что время идёт не в нашу с малышом пользу. Наконец, когда ко мне подошли и всё-таки посмотрели как дела,то забегали все кто находился в это время в родильном отделении. Ребёнка, который находился в тазу уже 3 часа нужно было спасать.Помню, что акушерка кричала: не вижу плечика …. В результате моему сыночку была нанесена тяжелейшая родовая травма и поставлен диагноз <<тотальный акушерский паралич верхней конечности слева>>. Рука висит «плетью» вдоль туловища, шевелятся только пальцы. Сразу после роддома меня и сына перевели в отделение новорождённых ДГБ №22, но их методы лечения мне не понравились и мы с сынишкой через сутки легли в ДГБ №1. Там мы лечились 2 недели, но видимых результатов это не дало. Мы не отчаялись и продолжили заниматься реабилитацией сыночка на дневном стационаре - массаж , ЛФК, электофарез. Через знакомых мы узнали, что в Германии, в г Аахен в клинике Святого Франциска, при нашем диагнозе оперирует доктор Бам. Операция стоит 12000 ЕВРО. Проблема в том, что такие операции следует делать ребенку в возрасте от трех до шести месяцев. Данечке пошёл уже 3й месяц, а денег даже за оставшиеся 3,5 месяца нам никогда не собрать, чтобы успеть вовремя прооперироваться. А у нас в России это делают гораздо позже – когда у человека уже пошли изменения в организме под воздействием болезни. По статистике, таким больным нужно в три раза больше операций, чтобы исправить все последствия и не факт, что эти операции помогут из инвалида сделать здорового человека. Деток прооперированных в Германии мы знаем по интернету, общаемся с их мамами. Видели их фотографии после операций. Немецкие врачи творят чудеса!!! Пожалуйста, помогите Данечке испытать это ЧУДО!!! Нам ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!! Мама- Романова Людмила Ивановна тел. 8- 911- 708 -51- 15 Пластиковая карта Сбербанка(ТОЛЬКО ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА) расчётный счёт 40817810955005588679 номер банковской карты 6761 9560 5453 4655 Карта оформлена на Романову Людмилу Ивановну (мама Данечки) Для почтовых переводов 198328 Санкт-Петербург, ул. Доблести д.28 корп.1 кв.354 Романова Людмила Ивановна Яндекс - деньги 4100 1659 3033 39 ПЛАСТИКОВАЯ КАРТА для перевода из любой точки России № 4276 6300 1058 5126 МАСЛОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА р/счёт 4081 7810 5632 1220 1461 кор.счёт отд. 3010 1810 7000 0000 0679 БИК 0428 09679 ИНН 7707083893 КПП 775002002 Данилка прикреплён к гор.поликлинике Санкт-Петербурга № 53, IV участок лечащий врач Николаева Инна Борисовна тел. (812) 745-23-66 (берёт трубку после 3го раза) деньги нужно собрать до 15.11.10. 3000 евро
__________________
Красивая! как ни крути!
Последний раз редактировалось ЮленькаТТ; 30.10.2010 в 11:54. |
|
|
|
|
30.10.2010, 11:57
|
Вверх #7 | |
|
ЛагуноКОШКА
Помогу советом
Регистрация: 22.07.2008
Адрес: Тула
Сообщений: 4,371 Автомобиль: Другой
|
Цитата:
нужно знать реквизиты и по возможности следить за поступлениями!
__________________
Красивая! как ни крути!
|
|
|
|
|
|
31.10.2010, 01:11
|
Вверх #8 | |
|
ЛагуноВед
Освоился
Регистрация: 21.03.2010
Адрес: Минск
Сообщений: 705 Имя: Лена Автомобиль: Другой
|
Цитата:
И СПАСИБО Юленьке за эту темку. Раз уж она у нас есть- расскажу об одной девочке Развенковой Еве из Минска. Я снимала сюжет о ней, видео выложу позже, в общем история такова http://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/home от себя могу сказать, история, которая происходит с таким маленьким ребенком - настолько абсурдна и страшна, что в это даже не хочется верить. Если вкратце - когда Ева родилась все началось с того что ранка на пупке не переставала кровить. Наши так называемые специалисты предположили несворачиваемость крови - отправили в онкологический центр в Боровлянах, там предположили что у ребенка не их случай, а дело связано с внутренней патологие органов (печени), отправили в инфекционку, там решили что это не их случай - и отправили в детский хирургический центр, оттуда опять отправили в онкоцентр, потом опять к хирургам - хирурги не долго думая - взяли и разрезали ребенка, чтобы убедиться - есть ли потология с печенью или нет. Разрезали - сказали - что нет патологии - и зашили. Зато резко обнаружился церроз печени, сказали - нужна трансплантация печени, но через какое то время - в ней отказали - потому что кардиологи обнаружили, что у Евы суженые артерии. Родителям сказали - печень вашего ребенка в течение этого года, пока мы вас таскали по больницам разрушалась потому что сужены артерии и печень не достаточно получала кислорода. На этом их отправили домой со словами "живите, сколько отмеряно", а отмеряли Еве 6 месяцев. Биллирубин у девочки 400...она панически боится все людей, кроме мамы и папы, потому что весь год ее кололи уколами, брали кровь из венок, держали на капельницах и лечили черт знает от чего. Иногда ей не могли попасть в венку иглой и по 40 минут и по часу... но в общем это ...у меня нет слов. Теперь родители в Бельгии, в клинике, вместе с Евой (на их сайте все подробно), и только там выясняется что у малышки раковая активность в печени и возможны метастазы. Пожалуйста, если у вас есть возможность - напишите у себя в блогах или на других форумах о Еве, я на днях постараюсь скинуть ссылочку на сюжет, ведь у них вообще нет времени откладывать операцию...
__________________
- У вас водка есть? - А тебе 18 есть? - А у вас лицензия есть? - Ну ладно, ладно, чего завелся-то сразу... |
|
|
|
|
|
23.11.2010, 20:04
|
Вверх #10 | |
|
ЛагуноКОШКА
Помогу советом
Регистрация: 22.07.2008
Адрес: Тула
Сообщений: 4,371 Автомобиль: Другой
|
Цитата:
The Burren Chernobyl Project из Ирландии сегодня перевел 20,000.00 евро на счет больницы в Бельгии!!! Денег на операцию теперь хватает!!! Евочке сделают операцию в начале декабря!!! На 15.11.10 собрано 75 385,79 ? +~1022 ?(Альфа-банк)+15000 ?(гарантийка) осталось собрать 14 592,21 ? на реабилитацию после операции СРОК: НОЯБРЬ 2010 г! и на сегодняшний момент СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!!! будем надеяться что Ева будет бороться за свою жизнь....Господи помоги!!!
__________________
Красивая! как ни крути!
|
|
|
|
|
|
|
Комбинированный вид
