Благотворительность!!!!

[ЮленькаТТ]

как все уже знают, я молодая мама и общаюсь с такими же как и я! знакомая девоччка занимается благотворительностью и помощью больным детям! хочу помочь....хотя бы так...



Обращаюсь к вам за помощью для 3-х летней Полиночки Бюрне, проживающей в городе Петрозаводске, Карелия.

ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ 135 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ НА ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ В ЦЕНТРЕ "КИЯ" В ГОРОДЕ ЧЕЛЯБИНСКЕ!!! А также собираем денежку на специальную коляску так необходимую Полинке - на коляску нужно 50 тыс. рублей.

Поля родилась 25 августа 2007 года.
У девочки сложные диагнозы, основные из которых: ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ, ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ГИДРОЦЕФАЛИЯ.
Полине уже 3 годика, она не ходит, самостоятельно не сидит, кушает в основном с соски пюреобразную пищу, с ложки ест плохо, взгляд на предметах не фиксирует, родных не узнаёт.


«Полина с мамой Юлей» на Яндекс.Фотках

КОНТАКТЫ
Телефон Юли 8 911 406 45 64
АДРЕС 185005, г.Петрозаводск, ул.Коммунистов, д.40, кв.14
Получатель Крисанова Юлия Борисовна

документы

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках


Из рассказа Юли Крисановой, мамы Полиночки:
Наша Полиночка родилась 25 августа 2007 года на сроке 33 недели, с весом 2600 гр. Сразу после рождения Полю унесли в реанимацию, так как она была жёлто-синего цвета и не могла сама дышать. В кювезе, вся в трубочках, девочка провела 4 дня. Вы бы видели эту маленькую крошку... На 4-е сутки жизни Полину перевели в отделение для недоношенных детей ДРБ, где её тут же опять поместили в кювез.
В ОНД поступила в тяжёлом состоянии, с весом 2250 гр, были выставлены диагнозы: пре-перинатальное поражение ЦНС, хромосомная абберация (транслокация 8 и 15 хромосом), гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС, ИВК 2 ст.справа. Синдром угнетения в анамнезе. Синдром двигательных нарушений. Внутриутробная инфекция. Респираторный дистрес синдром. Неполный пупочный свищ. Гипербилирубинемия 3 ст. смешанной этиологии. Анемия недоношенных ранняя лёгкой степени. Пупочная грыжа. Состояние в раннем неонатальном периоде средней тяжести, отёки, желтуха, полицитемия, крепитирующие хрипы в лёгких, стигмы дисэмбриогенеза, синдром угнетения ЦНС, судороги.
В ДРБ нашей девочке были проведены множество обследований.
При выписке домой (через 1.5 месяца) врач-генетик предупредила, что к полугоду ребенка станет заметно, что он сильно отстаёт в развитии. И в самом деле, в шесть месяцев Полина не сидела, не ползала, не понимала слов, с игрушками не играла, взгляд на предмете не фиксировала. Решили, что Полина не видит, и поставили диагноз - частичная атрофия зрительных нервов. Через год этот диагноз сняли и поставили астигматизм и зрение - 4.
Лечение и реабилитация начались сразу после выписки из ДРБ. Встали на учёт в Центр реабилитации, где неврологи сказали, что "не знают как лечить девочку, потому что в их практике ещё не было таких детей", и, что скорее всего шансов на поправку нет...
В данный момент наблюдаемся у невролога и эндокринолога (ещё у Полины гипотиреоз). Раз в год появляемся у генетика (для галочки), посещаем Кабинет охраны зрения.
Из лекарств получаем Депакин сироп, L-тироксин, раз в полгода внутримышечно Кортексин, таблетки Пантогам.
25 августа Полине исполнилось 3 годика. Она не ходит, самостоятельно не сидит, кушает в основном с соски пюреобразную пищу, с ложки ест плохо, взгляд по прежнему на предметах не фиксирует, родных не узнаёт. Переворачивается с живота на спинку, совсем недавно стала лёжа на животике поднимать попу и становиться на коленки.
Как все детки, Полина обожает качаться на качелях!
Моя дочь - это ОСОБЫЙ ребенок, но я как любящая мать, точно знаю, что ей можно помочь! НО всё упирается в деньги.....
У Поли есть две бабушки. Одна бабушка (мама папы) - пенсионерка, живет далеко. Видимся с ней два раза в год.
Вторая бабушка (моя мама) живет с нами. Хотя и на пенсии, но работает. Помогает мне с Полей, чем может, занимается с ней много. "Свет в окошке" - так называет внучку любимая бабуля.
Папа ... Зарплата у него небольшая... Собирается на новую работу. Наверное, собирается........
"Откладываем на лечение Поли всё что можем..." - вздыхает Юля.

сайт Центра "Кия" в Челябинске http://www.vitasite.ru/katalog-centro...ntre/kiya/

Ответ на письмо-обращение Юли из центра"Кия" г.Челябинска.

Шалунова Юлия Валерьевна, невролог, рефлексотерапевт, специалист по аллопланту — "Кия". Лечебно-оздоровительный центр
30.08.2010
"Здравствуйте! С хромосомной аберрацией, конечно, не поспоришь, но работать с Полиной нужно, возраст позволяет. Вы можете приехать только на курс Аллопланта или на курс реабилитации, включающий массажи, ЛФК, гидротерапию, парафинолечение, обертывания с морскими водрослями, озонотерапию, Аллоплант. Стоимость курса реабилитации из 10 дней от 25 тыс. руб + аллоплант 15-19 тыс. руб. Курс может состоять из 10-20 дней, назначения индивидуальны, повтор - через 6 месяцев."

В данный момент Юля направила в Кия запрос на предварительный счет за лечение.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ


№41001703876929 ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ

ВЕБМАНИ
(РУБЛИ) № R 317505009144
(ДОЛЛАРЫ) № Z 321393685570
(ЕВРО) № Е 418587669693

СБЕРБАНК (РУБЛИ)
Карельское отделение № 8628/01129
Сбербанка России
№ 42307 810 4 2500 0606149
Получатель Крисанова Юлия Борисовна

Номер пластиковой карты СБЕРБАНКА
№ 6390 0255 1000 0584 74

ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЭТОЙ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВЧУШКЕ, ПОМОЖЕМ ЕЕ МАМЕ, КОТОРАЯ НЕ СДАЕТСЯ, НАДЕЕТСЯ, БОРЕТСЯ. Юля не жалуется, она очень любит свою малышку!!! Юля просто очень просит о помощи, так как ее семье таких денег не собрать!
Помогите, чем сможете: молитвами, деньгами, информацией, вещами, просто моральной поддержкой.

заметка о Полиночке в газете "Комсомольская правда в Карелии"

Посмотреть на Яндекс.Фотках


Посмотреть на Яндекс.Фотках

С центра "Кия" прислали Смету реабилитационного курса

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Стоимость одного курса 25 750 руб.+ курс аллопланта 16 200 - 21 600руб.
Примерная стоимость билетов 3 000 руб. в одну сторону.(500 р.до СПб,и от СПб до Челябинска 2 500 р.)
10-12 тысяч нужно для того,чтобы снять жильё.
Ну и плюс расходы на транспорт.
Если деньги останутся,их нужно будет тогда отложить на следующий курс,который должен быть через полгода.

Юля открыла новый счет:
СБЕРБАНК (ДОЛЛАРЫ)
Карельское отделение № 8628/01129
Сбербанка России
№ 42307 840 1 2500 0600266
К/СЧ 30101810600000000673 в ГРКЦ НБ
БИК 048602673 ИНН 7707083893
Получатель Крисанова Юлия Борисовна



НА 20 ОКТЯБРЯ:

НУЖНО СОБРАТЬ: 135 000 руб.
СОБРАНО: 43509,58 руб.

[ЮленькаТТ]

а еще я собираю вещи в монастырь на Куликовом поле...детские, взрослые, игрушки....желательно без пятен и дыр! все таки не на помойку....


буду рада всему...хотя с доставкой к нам будет проблемно....но если есть желание помочь то и это решим!

[Искра Огня]

Сообщение от ЮленькаТТ

а еще я собираю вещи в монастырь на Куликовом поле...детские, взрослые, игрушки....желательно без пятен и дыр! все таки не на помойку....

ех..отдала два больших пакета игрушек (еще даже с бирками) полгода назад дет-дому в Питере..новую партию еще пока не насобирала

[ЮленькаТТ]

это не разовое мероприятие и отвозим мы туда мешки по мере накопления!

Добавлено через 28 минут 34 секунды
история Ксении и ее мамы!

Задолго до рождения Ксюши мы выбрали ей имя - Марина.Но одно обстоятельство заставило нас поменять имя: сразу после рождения Ксюша
пожелтела, ее забрали в барокамеру, а через пять дней нас перевели в Детскую областную больницу. Несколько дней она все желтела и желтела и нас охватило отчаяние.
Ксюшенька родилась 6 февраля в день Св.Ксении. Она очень сильная
покровительница, поэтому 11 февраля мы назвали дочурку Ксенией, в честь ее святой засмтупницы.
Ксюшеньку решено было обследовать, так как у нее были сильно завышены и другие анализы (Герпес и ВУМБ). И тут как гром среди ясного неба: КИСТА ХОЛЕДОХА. Еще во время беременности на 24 неделе у Ксюши увидели эту кисту,но предполагали кисту яичника и как нам сказали,это ничего страшного.А тут такое!!!


Мы жили надеждой, что малышка перерастет и все будет хорошо, но киста упорно продолжала расти и 11 марта 2009г мою дочурку прооперировали. Ксении было 2 месяца. Операция длилась 4 с половиной часа и все это время я была между небом и землей. Даже не помню о чем я думала все это время,я стояла и просила Бога что-бы он не оставил мою крошечку. Четыре часа показались мне вечностью. Ксюше удалили кисту и желчный пузырь. Когда вышел наш хирург, уставший, но довольный, я сразу поняла - все хорошо. Я до сих пор вспоминаю с ужасом , когда увидела мою дочу в первый раз после операции: вся бледная, везде трубки, ручки и ножки привязаны!!!
Врачи сказали что она еще под наркозом, но когда я дотронулась до ее ручки, то почувствовала шевеление пальчиками. Для меня это было как знак что все будет хорошо.


Затем еще 10 дней мучений и слез,10 дней Ксюша ничего не ела и не пила, только внутривенно. Когда мы уходили из больницы, врач сказал нам: «Живите и радуйтесь, теперь у вас все будет хорошо», и мы счастливые уехали домой.
Но через 4 месяца пришло время планового обследования и тут новая беда:
на томографии показало что в желчных путях печени находится множество кист!!! У меня все поплыло перед глазами!!! Не может быть - это Ошибка!!! Нам поставили диагноз - болезнь Кароли! Шок!!! Через пол-часа я была уже у нашего врача. И опять ответ: ничего страшного, ваша девочка стабильна,езжайте домой, живите и радуйтесь. И вот, в конце осени первое обострение: билирубин 45 (2 раза выше нормы), Ксюша слабая и капризная. И опять начались бесконечные хождения по больницам.


Самое страшное, что Ксюшенька уже давно понимает куда мы идем и зачем. Она уже знает, что если утром мы идем гулять не покушав, то значит это сдавать анализы. Встанет, тихонько обнимет меня за ногу, поднимет полные слез глазенки и скажет: Мама,я не хочу коль-коль. А у меня в сердце как будто тысячу уколов!!! И все это только для того чтобы продлить нам жизнь, как сказали нам однажды. Это очень страшно, засыпать и просыпаться с одной и той же мыслью: Не пожелтела ли Ксюша, всякий раз когда она не в настроении думать - а может билирубин поднялся, а что-же делать дальше если да?
Ксюшенька очень веселая и шкодливая девчушка! Знает очень много стихов
наизусть (Телефон, Мойдодыр), хотя ее никто не учит специально, умеет считать до 9 (кол-во ступеней в подъезде), и даже знает отдельные буквы. Она единственный в этом мире человечек, которого я безумно люблю и не представляю свою жизнь без моей ласточки.

Болезнь Кароли была описана в первые в 1958 году. Она затрагивает приблизительно 1 из 1 000 000 человек. Данное заболевание постоянно прогрессирует. Сопровождается сильными болями в животе, увеличением печени, которая будет давить на все остальные органы и деформировать их. Так же, постепенно развивается вторичный цирроз печени, полдикистоз печени и почек (возможно и в других органах). У Ксении уже поликистоз и врожденный фиброз. Болезнь прогрессирует немного быстрее, чем обычно. Лечения этого забоелвания не существует. Для уменьшения кризисов воспаления холангитов проводится антибиотиковая терапия... и все. Состояние постепенно ухудшается, нарушается работа многих жизненноважных органов. Кроме постоянных болей, частой и внезапной желтизны (резкое увеличение трансминаз), деформированного животика, мою малышку ожидает цирроз...

На сегодняшний момент спасти мою дочь может только пересадка печени, ее согласились сделать в Бельгии, нам выставили счет на сумму 87 тыс евро. В Бельгии необходимо провести от 6 до 9 месяцев (обследование, ожидание операции и послеоперационная реабилитация). На проживание, текущие мед расходы после оплаченного реабилитационного периода, 6 и 12 месячный контроль необходимо еще 13-16 тыс евро. В итоге, на примере 4 прооперированных детей из Украины, для оплаты первого года лечения (включая операцию) нужно собрать 103 тыс евро.


Эта сумма нереальна для нашей семьи, а ведь с каждым днем Ксюшеньке будет все хуже и хуже! Любая банальная инфекция провоцирует кризис холангитов, что произошло и в этот раз. Ксения была госпитализирована с 5 по 10 августа 2010 года. Нас выписали с анализами, оставляющими желать лучшего, сделав максимально возможное для дочери и мы продолжаем амбулаторное лечение.
Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям - помогите нам,
пожалуйста, собрать эту сумму, помогите нам забыть эти больницы и начать жить без страха за жизнь моей малютки!!! Не оставьте нас один на один с нашей бедой!!!
Заранее всем огромное спасибо!!!




Адрес Ксенечки и ее мамы Олеси:
Украина, 73011 г. Херсон, ул.Комкова, д.90 , кв. 238
телефон Олеси, мамы Ксюшеньки : +380956897185

Вебмани:

usd - z844212895496

рубли - r357971229772

euro - e599258322837

Яндекс Кошелек 41001741377576.

Банк получателя:Смоленское отделение №8609,г.Смоленск
ИНН/КПП 7707083893/673002001
К/с 30101810000000000632
БИК 046614632
Коды: ОКОНХ 96130, ОКПО 09258800,ОГРН 1027700132195
Получатель:Курильская Анастасия Валерьевна
Р/с 42307810159004037566

Добавлено через 1 минуту 12 секунд
на сегодняшний день...


На банковских счетах мамы: 32489,55 грн, что в переводе на евро по нынешнему курсу 2862,5 евро,
плюс 470$, плюс 500 евро.
Итого, на счетах у мамы: 3691,5 евро.
На счету Одесского благотворительного фонда "Пчелка"
4886 грн + 250$, в переводе на евро это 605,6 евро (считаю только суммы, переданные или перечислены адресно)
На ЯК 12 475,11р и на веб-мани - 22$ и 2018,89 руб, (+ Сбербанк500р), что в переводе на евро = 61,71 евро.
Таким образом, на данный момент , благодаря пожертвованиям неравнодушных людей, у Ксюши есть 4362,31 евро. Согласно счета из клиники не хватает 82637,69 евро.
Учитывая наличие у Олесиной семьи 5 000 евро, не хватает 77637,69 евро.

[ЮленькаТТ]

новости о Полине Брюне

Есть новые поступления:

23.10.2010 9000,00 наличными
24.10.2010 13:39 446,94 на Яндекс

Спасибо огромное всем, кто помогает Полиночке!!!

Добавлено через 7 минут 56 секунд

Тимур Парасия!

Здравствуйте!
Обращаемся к Вам с просьбой помочь нашей беде. Нашему малышу всего 1 годик, и у него лейкоз! Мы обращались в благотворительные фонды и нам выделили 16 тыс. евро (Фонд Ein-herz-fuer-kinder), но этой суммы недостаточно, нам выставлен счёт на 175-195 000USD. Нам нужна любая помощь! На 20.09.2010 собрано: 100131 USD, осталось собрать: 74869 USD.
Без добрых отзывчивых людей нам не обойтись! Мы очень надеемся на Вашу помощь. И от всей души желаем Вам здоровья!

ИСТОРИЯ МАЛЫША ТИМУРА:
С детства я мечтала о большой и счастливой семье...
6 июня 2009г. у нас родился самый долгожданный и любимый сынок Тимурушка. Мы никогда не были так счастливы…
В апреле мы заметили у Тимурушки странное пятнышко на щечке. Консультировались с лучшими врачами Киева, но никто не мог поставить точный диагноз. К сожалению, было потеряно много времени.
Спустя 2 мес. у Тимура случилось отравление. Врач выписал направление на анализ крови. Мы никогда не забудем этот день! Самый страшный, самый ужасный день нашей жизни.
Анализ крови показал, что уровень Нв 36 г/л, лейкоциты 55.000/мкл, бласты в периф. крови- 79%, начали инфузионную терапию.
20 мая 2010г. сделали пункцию костного мозга. Повторный анализ крови в тот же день показал значительное ухудшение состояния ребенка.
21 мая 2010г. у нашего крохи Тимура, врачами Детской специализированной больницы «ОХМАТДЕТ» был поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз, про-В, первый острый период (код по МКБ Х-С 91.0). Проведена терапия согласно программе Interfant – 2006. Шансы победить болезнь у Тимура есть. Но, к сожалению, уровень выхаживания в наших больницах очень низкий. У нас дети чаще умирают не от самого заболевания, а от осложнений и инфекций. Мы разослали запросы в десятки клиник Европы и США, и только одна Израильская клиника сразу ответила готовностью взять Тимура на лечение. В Израиле подобные терапии и операции проводятся успешно уже не один десяток лет.

Стоимость лечения (курса химиотерапии) 175-195 000 USD. Если понадобится трансплантация костного мозга, то эта сумма увеличится минимум в 2 раза. Общими усилиями собрано 74869 USD. Этого конечно недостаточно, но в клинике согласились принять нас, чтобы, не теряя времени, начать незамедлительное лечение Тимура. Поэтому 26 мая 2010 года мы с Тимурчиком улетели в Медицинский центр "Шиба" Тель-ха-Шомер в Израиле. Сейчас ему проводятся повторные исследования и определяют схему лечения. После этого нам огласят точную стоимость лечения. То, что мы ожидаем рождения второго ребенка, увеличивает шансы Тимура на выздоровление, если ему все - таки понадобится пересадка костного мозга. Вероятность того, что стволовые клетки пуповинной крови его будущей сестры подойдут для лечения Тимура, очень высокая, так как они максимально подходят именно братьям и сестрам того, у кого ее собирают. Мы очень надеемся, что лечение ограничится курсом химиотерапии, и что пересадка костного мозга не понадобится. Но даже сам курс химиотерапии – непомерно дорогой для нашей молодой семьи. Своими силами собрать такую сумму нам просто не под силу!

Мы собрали все возможные средства, но деньги таят так же быстро, как и время, которое осталось для того, чтобы собрать средства на курс лечения Тимурушки.
Я и моя семья очень надеется на Вашу помощь! Пожалуйста, если Вы не равнодушны к чужому горю, помогите моему мальчику! Я верю, что мир не без добрых людей! Любая, даже самая, казалось бы, незначительная сумма может быть решающей!

Мы верим в то, что мир не без добрых людей и поэтому обращаемся ко всем неравнодушным людям помочь нам спасти нашего сына. Мы будем благодарны за любую сумму, которая поможет Тимурчику и нам снова начать радоваться жизни. Заранее благодарим всех откликнувшихся!

Как возможно передать деньги:
+38 (067) 407 8840 Елена,
+38 (097) 653 32 53 Алла,
+38 (067) 277 65 81 Коля



Email: maistr_lena@mail.ru



Реквизиты счёта для безналичной оплаты:

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа безналичными средствами: благотворительный взнос на лицевой счет Парасия Сергея Викторовича, для пополнения карты 4627081774465277

Идентификацнный код (ИНН) 2917016313




Реквизиты счёта для наличного пополнения (пополнение карты):

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа наличными средствами: для пополнения карты 4627081774465277,

Парасий Сергей Викторович, идентификацнный код (ИНН) 2917016313






Валютные реквизиты:

USD
Account# 4405885015287938
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK CHASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

EUR
Account# 6762462050918363
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY
SWIFT: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145



Номера кошельков Webmoney transfer:
Доллар США: Z205427715222
Евро: E287490894031
Гривна: U104197273993
Российский рубль: R418776460451

Добавлено через 7 минут 17 секунд
для Полины Брюне есть еще поступления!!!!


Есть поступления!!!

27.10.2010 11:03 70,00 на Яндекс
27.10.2010 500,00 наличными

23.10.2010 500,00 на сберкнижку
26.10.2010 2000,00 на сберкнижку
28.10.2010 100,00 на сберкнижку
28.10.2010 1000,00 на сберкнижку

Спасибо большое и Храни Вас Бог!

[lemyra]

Точно также как у Тимура у нас тут в Минске история Евы Живицкой, сейчас они проходят курс лечения в Берлине (авансом) , собирают на оплату 200 тысяч евро (что то около того), я могу с разрешения папы Евы передать родителям Тимура почтовый ящик - возможно они смогут обменяться информацией, которая может хоть как то помочь - если нужно, я спрошу.

Очень помогает, когда по телеку снимают сюжет, потом его запостить на ютуб и вообще распространить в инете.

[Искра Огня]

ужасно всё это на самом деле...не могу такие истории читать/смотреть равнодушно...жалко детей..они ведь только начинают жить..
помню еще в 11м классе приводили к нам стричь детдомовцев, училась тогда на парикмахера..и так привязалась к девчонке лет 9ти..как к сестре... а максимум, что смогла сделать для неё- купить вскусняшку в магазине на деньги,которые собирала неделю:suicide:

[ЮленькаТТ]

а вот это история Данилки Романова....аж дрожь пробирает от равнодушия наших врачей!




24 июня 2010 года у нас родился сыночек Данилка (вес 4250 кг , рост -55 см). Во время родов , после того как уже начались потуги,и я была готова родить ребёнка, акушерка убежала, сказав, что ей некогда .В таком состоянии я пролежала больше 3х часов.За это время ко мне ни кто даже не подошёл, несмотря на все мои просьбы.Я лежала совсем одна и не понимала. Что мне делать дальше.И только часы напротив «говорили» о том, что время идёт не в нашу с малышом пользу.

Наконец, когда ко мне подошли и всё-таки посмотрели как дела,то забегали все кто находился в это время в родильном отделении. Ребёнка, который находился в тазу уже 3 часа нужно было спасать.Помню, что акушерка кричала: не вижу плечика ….

В результате моему сыночку была нанесена тяжелейшая родовая травма и поставлен диагноз <<тотальный акушерский паралич верхней конечности слева>>. Рука висит «плетью» вдоль туловища, шевелятся только пальцы. Сразу после роддома меня и сына перевели в отделение новорождённых ДГБ №22, но их методы лечения мне не понравились и мы с сынишкой через сутки легли в ДГБ №1. Там мы лечились 2 недели, но видимых результатов это не дало. Мы не отчаялись и продолжили заниматься реабилитацией сыночка на дневном стационаре - массаж , ЛФК, электофарез.

Через знакомых мы узнали, что в Германии, в г Аахен в клинике Святого Франциска, при нашем диагнозе оперирует доктор Бам. Операция стоит 12000 ЕВРО. Проблема в том, что такие операции следует делать ребенку в возрасте от трех до шести месяцев. Данечке пошёл уже 3й месяц, а денег даже за оставшиеся 3,5 месяца нам никогда не собрать, чтобы успеть вовремя прооперироваться. А у нас в России это делают гораздо позже – когда у человека уже пошли изменения в организме под воздействием болезни. По статистике, таким больным нужно в три раза больше операций, чтобы исправить все последствия и не факт, что эти операции помогут из инвалида сделать здорового человека.

Деток прооперированных в Германии мы знаем по интернету, общаемся с их мамами. Видели их фотографии после операций. Немецкие врачи творят чудеса!!!

Пожалуйста, помогите Данечке испытать это ЧУДО!!! Нам ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!

Мама- Романова Людмила Ивановна
тел. 8- 911- 708 -51- 15

Пластиковая карта Сбербанка(ТОЛЬКО ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА)
расчётный счёт 40817810955005588679
номер банковской карты 6761 9560 5453 4655
Карта оформлена на Романову Людмилу Ивановну (мама Данечки)

Для почтовых переводов
198328 Санкт-Петербург, ул. Доблести д.28 корп.1 кв.354
Романова Людмила Ивановна

Яндекс - деньги 4100 1659 3033 39

ПЛАСТИКОВАЯ КАРТА для перевода из любой точки России
№ 4276 6300 1058 5126
МАСЛОВА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
р/счёт 4081 7810 5632 1220 1461
кор.счёт отд. 3010 1810 7000 0000 0679
БИК 0428 09679
ИНН 7707083893
КПП 775002002

Данилка прикреплён к гор.поликлинике Санкт-Петербурга № 53, IV участок

лечащий врач Николаева Инна Борисовна тел. (812) 745-23-66 (берёт трубку после 3го раза)


деньги нужно собрать до 15.11.10. 3000 евро

[ЮленькаТТ]

Сообщение от lemyra

Точно также как у Тимура у нас тут в Минске история Евы Живицкой, сейчас они проходят курс лечения в Берлине (авансом) , собирают на оплату 200 тысяч евро (что то около того), я могу с разрешения папы Евы передать родителям Тимура почтовый ящик - возможно они смогут обменяться информацией, которая может хоть как то помочь - если нужно, я спрошу.

Очень помогает, когда по телеку снимают сюжет, потом его запостить на ютуб и вообще распространить в инете.

нужно знать реквизиты и по возможности следить за поступлениями!

[lemyra]

Сообщение от ЮленькаТТ

нужно знать реквизиты и по возможности следить за поступлениями!

эта...я не о том, если родителям мальчика нужна информационная поддержка, то я знаю родителей девочки - с таким же диагнозом - которые могут что-нибудь подсказать из своего опыта... вот.

И СПАСИБО Юленьке за эту темку. Раз уж она у нас есть- расскажу об одной девочке Развенковой Еве из Минска. Я снимала сюжет о ней, видео выложу позже, в общем история такова http://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/home

от себя могу сказать, история, которая происходит с таким маленьким ребенком - настолько абсурдна и страшна, что в это даже не хочется верить.
Если вкратце - когда Ева родилась все началось с того что ранка на пупке не переставала кровить. Наши так называемые специалисты предположили несворачиваемость крови - отправили в онкологический центр в Боровлянах, там предположили что у ребенка не их случай, а дело связано с внутренней патологие органов (печени), отправили в инфекционку, там решили что это не их случай - и отправили в детский хирургический центр, оттуда опять отправили в онкоцентр, потом опять к хирургам - хирурги не долго думая - взяли и разрезали ребенка, чтобы убедиться - есть ли потология с печенью или нет. Разрезали - сказали - что нет патологии - и зашили. Зато резко обнаружился церроз печени, сказали - нужна трансплантация печени, но через какое то время - в ней отказали - потому что кардиологи обнаружили, что у Евы суженые артерии. Родителям сказали - печень вашего ребенка в течение этого года, пока мы вас таскали по больницам разрушалась потому что сужены артерии и печень не достаточно получала кислорода. На этом их отправили домой со словами "живите, сколько отмеряно", а отмеряли Еве 6 месяцев.
Биллирубин у девочки 400...она панически боится все людей, кроме мамы и папы, потому что весь год ее кололи уколами, брали кровь из венок, держали на капельницах и лечили черт знает от чего. Иногда ей не могли попасть в венку иглой и по 40 минут и по часу... но в общем это ...у меня нет слов.
Теперь родители в Бельгии, в клинике, вместе с Евой (на их сайте все подробно), и только там выясняется что у малышки раковая активность в печени и возможны метастазы.

Пожалуйста, если у вас есть возможность - напишите у себя в блогах или на других форумах о Еве, я на днях постараюсь скинуть ссылочку на сюжет, ведь у них вообще нет времени откладывать операцию...

[ЮленькаТТ]

размещу везде где могу....

[ЮленькаТТ]

Ксения Благодир.
на 31.10.10.
На счету мамы:3983евро
на счету Пчелки 652 евро
Веб-мани:105 евро
Яндекс:492 евро
Сбербанк:252 евро
Сбережения мамы:5000евро
ИТОГО:10484евро

Полина Брюне

30.10.2010 18:40 248,75 на Яндекс
31 окт 2010 1000,00 наличные
3 ноября 500,00 на карту
1000,00 на карту
ВСЕГО:56 074,27

[ЮленькаТТ]

Полина Брюне

Отчет по поступлениям
29.10.2010 882,00 на сберкнижку.
05.11.2010 20:07 200,00 на Яндекс
06.11.2010 1500,00 наличные
03.11.2010 21:35:03 274,5
04.11.2010 13:42:17 0,90 на Web Money
04.11.2010 13:43:42 0,57$ на Web Money

Дай Бог крепкого здоровья и счастья всем!!!!

НУЖНО СОБРАТЬ: 135 000 руб.
СОБРАНО: 58 931,67 руб.
28,07$

Вчера маме Полины, Юле, пришел вот такой ответ на ее запрос относительно лечения Поленьки в Израиле:
Ответ из Израиля,Мед. центр Шиба
Здравствуйте Юля!

Пациентка приглашается на очное амбулаторное обследование, после которого будут даны рекомендации к дальнейшему лечению.

Обследование:

Консультации специалистов
Анализы крови
МРТ головы и позвоночника
Обследование в центре развития ребенка
ЭЭГ сна
Дополнительные исследования по показаниям.
Предположительная стоимость обследования: 6000 - 7000 долларов

В больнице:

Пациента из СНГ в больнице сопровождает русскоговорящий медицинский представитель, в задачу которого кроме переводческих услуг, входит также организация пребывания пациента в больнице, связанная с лечением.

Перелёт и проживание:

Мы предлагаем помощь в бронировании билетов на самолет, заказ гостиничных номеров, встреча в аэропорту, организацию посещения достопримечательностей и др.
Наш тур. агент свяжется с Вами в любое удобное для Вас время.

Оплата:

Оплата за лечение производится непосредственно в кассу больницы на месте, до процедуры .Можно заплатить наличными или кредитной картой. Можно перевести сумму на официальный банковский счёт больницы.

Мы ждём Вашего решения по поводу приезда на лечение.

Будем рады Вам помочь!

С уважением,
Анна Вайс
Мед. центр Шиба
Израиль

Также Юля получила ответ на запрос относительно лечения Полинки в Китае:
Здравствуйте.

Я поговорил с врачами первой больницы, за лечение возьмутся.
Лечение проходит в первой больницы при Хэйлунцзянском университете китайской медицины в третьем отделении неврологии, где курирует лечение гл.врач больницы доктор мед.наук, профессор кафедры иглоукалывания и прижигания Хэйлунцзянского университета китайский медицины, заместитель председателя "Коллегии неврологов" города Харбина д-ор Цзоувэй. Профессор сказал, что касается хромосом, то тут ничего не изменится, а вот в остальном есть вероятность изменить что-то в лучшую сторону.

Лечение составляет иглоукалывание, массаж-ЛФК, лекарства внутривенно (Ганглиозид Ganglioside GM1), и фитотерапия - лекарства на травах (назначают не всем).

Стоимость одного дня лечения составляет примерно 300-400 юаней.

Если предварительно понадобится подтверждение из больницы о прохождении лечения (для визы или еще чего), я могу оформить такую справку, для этого мне понадобится копия загранпаспорта ребенка, диагноз и желаемая дата (с какого числа) прохождения лечения.

Для приезда на лечение вам необходимо оформить визу для въезда в КНР, за этим вы можете обратиться в туристические фирмы вашего города или другие компании, занимающиеся оформлением виз.

В вашем случае посоветовали пройти курс лечения в 3 месяца. Приезжать меньше чем на месяц смысла нет. Китайская медицина работает медленно. Вы когда примерно хотите приехать?

По проживанию и др. расходам связанным с лечением.
Проживание. Жить можно в гостинице при больнице, стоимость двухместного номера в сутки от 80 до 260 юаней за сутки. Фото гостиницы можно посмотреть здесь http://hrb-medic.ru/photo/uslovija_prozhivanija/4
Можно так же снимать квартиру в городе. Стоимость однокомнатной квартиры - 1800-2000 юаней в месяц, в данном случае вносится дополнительно залог за имущество - 1000 юаней, который возвращается при выезде за вычетом электричества, воды и др. ком.платежей по счетчику, и 500 юаней комиссия компании-риелтора, участвующего в поиске квартиры, платится единовременно.

Расходы по сопровождению. Сопровождение – 3000 юаней.
В стоимость входит :
* встреча в Харбине (при встрече в аэропорту +200 юаней);
* размещение в гостинице при больнице (или аренда квартиры);
* помощь в решении бытовых вопросов;
* сопровождение переводчиком на приёме врача, обследовании и на процедурах вначале;
* проводы (аэропорт +200 юаней).

Кое-какую информацию связанную с лечением можно почерпнуть на нашем сайте http://hrb-medic.ru
Будут вопросы, пишите.

--
С уважением, Пономарёв Сергей.



ПОЛИНА ЕДИНСТВЕННЫЙ РЕБЕНОК В НАШЕЙ СТРАНЕ С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ!

[ЮленькаТТ]

9.11 получила по карте Аваль банка 100 гривен! Спасибо!
10.11 получила 99 гривен по карте Приват банка! Спасибо!
10.11 получила на руки 1000 рублей от Лежинского Владимира! Спасибо!
10.11 получила 121,25 гривен от 4-А класса, школы №46 и классного руководителя Любовь Алексеевны! Спасибочки огромное!!!!!
09.11 получила по системе веб-мани 95,13 рублей! Спасибо!
10.11 по системе веб-мани получила с кошелька Богданчика Вавринчука 6796,89 рублей и 266,76 долларов!!!!!! Галочка ,спасибо огромное!!!!
11.11 получила по системе веб-мани 467,60 рублей! Спасибо!
11.11 получила почтовый перевод из Севастополя 50 гривен! Спасибо!
11.11 получила почтовый перевод из Александровки 70 гривен! Спасибо!
11.11 получила 29,70 гривен по карте приват банка! Спасибо!
11.11 получила 19 гривен по карте приват банка ! Спасибо!

[ЮленькаТТ]

Пишет,Леся:Добрый вечер! Ксюшенька продолжала сегодня изучать алфавит и мучать уши и нервы бабушки))))))) т.к. говорит он достаточно громко))) Сегодня опять улеглась с ним спать и говорит: А ночью, я буду учить гусеней )))) Так что вот такой юный педагог у меня растет))))
Добрый вечер всем! Ксюшенька слабенькая, пошли синячки под глазкам и опять начала быстро уставать(((В понедельник пойдем сдавать печеночные пробы, как подумаю об этом((((((( сердце кровью обливается, но Надо!! Возможно сделаем повторное УЗИ, что-то Ксения мне не нравиться не знаю как объяснить, но просто чувствую что что-то не так! Надеюсь что я ошибаюсь!Но не смотря на свою слабость Ксюша не перестает шкодничать: Сегодня мама затеяла стирку и на секунду отвлеклась, Ксюша подбежала и в одни секунду нажала на какие-то кнопки на стиралке ! Мама думала что стирка закончена и открыла дверцу, И О УЖАС! вся вода хлынула на нее!!!))))А Ксюша стоит и говорит: это не я, это мышка бежала и хвостиком махнула))))))) Поросенок)))))))
Есть очень хорошая новость: Немецкий фонд Киндер дал гарантийное письмо на 14000 евро!!!!!!! Спасибо!!! Так же связалась с БФ"Дытяча Мрия" в Херсоне, сегодня моя мама с Ксюшей отнесли туда документы! Возможно все же получиться расшевелить город! После больницы , в понедельник пойду в 3-тий раз к нашему мэру города,остался прежний, а то комиссию создали в поликлинике и ТИШИНА!!!! Пойдем, напомним о себе))) Все же мэр города!!!Очень надеемся на его поддержку!
Спасибо всем большое за добрые слова, за поддержку и за все что Вы делаете для моей доченьки!!!!!!!!!
Захожу на сайты и понимаю, что мы не одни , что с нами очень много хороших и добрых людей которые откликаются на наш призыв о помощи и ЧТО БЛАГОДАРЯ КАЖДОМУ ИЗ ВАС С КАЖДЫМ ДНЕМ МЫ ВСЕ БЛИЖЕ И БЛИЖЕ К НАШЕМУ ДОКТОРУ Айболиту!!!! Большое, материнское спасибо!!!!!!


12.11 получила 88,95 рублуй по системе веб-мани! Спасибо!
12.11 получила 99 гривен по карте Приват банка! Спасибо!
На счет Общества в Блеьгии поступило для Ксюши:
10/11 - 50 евро от Екатерины Г.
- 20 евро от Мирослава (Германия)
Итого на счету в Бельгии на имя Ксюши 245 евро.
Спасибо большое!

[ЮленькаТТ]

Состоянием на 15.11.10 ситуация с финансами следующая (считаю евро по курсу 11,15 грн к 1 евро - ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ как меняется курс евро - в прошлый раз считали евро 11,40 грн!):

на банковских счетах мамы: 49,056,06 грн, что в переводе на евро по нынешнему курсу 4399,6 евро,
плюс 540$, плюс 500 евро .
Итого, на счетах у мамы: 5284,6 евро.

На счету Одесского благотворительного фонда "Пчелка" за период с 9 по 15 ноября собрано 1450 грн (130 евро)+30евро+130$ (92,7 евро)=252,7 евро:
плюсуя эту сумму с предыдущимы отчетами (отчеты поименно о жертвователях тут:http://www.pchelka.ua/index.php?optio...Itemid=23) получаем 1500,2евро.

По Вэб-мани: 290,76$ и 12098,8 руб и 10 евро =207,3евро + 276,7 евро+ 10 евро = 494 евро

На Яндексе 7014.09коп,что составляет 166,5 евро.
на счету Сбербанка 57167.6,что составляет 1357 евро
ИТОГО:
на счету мамы:5284,6 евро
на счету Пчелки 1500,2евро
Веб-мани:494 евро
Яндекс:166,5 евро
Сбербанк:1357 евро
На счету в Бельгии - 245 евро (см.отчеты Марины Кулагиной от 13.11)
Сбережения мамы:5000евро
14 000 евро - гарантийное письмо от немецкого БФ "Киндер"

Таким образом сейчас собрано 28047,3 евро, не хватает 58 952,7 евро.


Здравствуйте! Сдали мы сегодня анализы! Наплакались(((((((( Но зато явных ухудшений нет и анализы без изменений! Не сказать что шикарные, но хотя бы без ухудшений и Слава Богу!!! Настроение конечно было испорчено у Ксюши на целый день, все ходила всем жаловалась. что комарик ее укусил!Возращались домой, нашла Ксюшенька палку и давай рубить ему голову)))) (комару)Что бы хоть как-то ее задобрить сходили на ее любимые качели, хоть после этого заискрились глазочки у моей ласточки! Сходили к нашему мэру, спасибо большое помог нам материально(отчеты)! Спасибо всем огромное за помощь и участие!


12.11 получила на текущий счет 100 гривен! Спасибо!
12.11 получила на текущий счет 500 гривен от ФГ"Проминь" Спасибо!
14.11 получила по системе веб-мани 9.97 рублей, 292.62 рублей, 98 рублей! Спасибо!!!
14.11 получила на руки 50 гривен от тети Нины , маминой знакомой! Спасибо!
15.11 получила 99 гривен на карту Приват банка! Спасибо!
15.11 получила от мэра города Херсона Сальдо Владимира Васильевича 7.230 гривен! Спасибо!!!
15.11 получила на руки 50 долларов от одноклассницы Василковой Наташи! Спасибо!!!!

[МедВедЪ]

Юль, а для чего нам отчеты?

[ЮленькаТТ]

а вдруг кто то из вас переведет деньги!!!! будете знать что все уитывается....что ваше участие ощутимо!

[ЮленькаТТ]

Здравствуйте! В первую очередь хочу сказать большое спасибо Галине Вавринчук, маме Богданчика (мальчишка умер!!!!), сегодня нам перечислила 56900 гривен! Спасибо Вам огромное! Дай бог вам сил и здоровья пережить Ваше горе и не сломаться и идти дальше! От меня и Ксюшеньки Вам большое спасибо!! Так же огромное спасибо Лене " Пчелка" по информации от Лены, на счету БФ Пчелка, помимо адресных перечислений Ксюше от одесситов, заветного дня операции ждут
100 000 гривен - вклад конкретно фонда.Спасибо огромное!!!
все так же ждем ответа от наших супермаркетов " Оскар" и биг-бордов в Херсоне, но пока тишина(((( Дай Бог все это получиться и по Херсону пойдет сбор лучше! Но ни с тем, ни с другим не спешат((((((( Очень жать , что так мало активных фондов как Елены " Пчелка" , сказали сделаем , и делается все очень бысто и оперативно! Спасибо Вам , ЕЛена , Большое!!!!

Отчеты:
16.11 получила 99 гривен по карте Приват банка! Спасибо!
17.11 получила от Галины, Мамы Богданчика, 56900 гривен на карту Приват банка!!!!!! Спасибо большое!!!!!!!!
17.11 получила по системе веб-мани 55.84 гривен! Спасибо!!!!!!!
17.11 получила по карте Приват банка 49.50 гривен, 199 гривен, 49 гривен, 50 гривен, 200 гривен, 25 гривен, 475 гривен,30 гривен!!! Спасибо всем большое!!!!!

[ЮленькаТТ]

Сообщение от lemyra

эта...я не о том, если родителям мальчика нужна информационная поддержка, то я знаю родителей девочки - с таким же диагнозом - которые могут что-нибудь подсказать из своего опыта... вот.

И СПАСИБО Юленьке за эту темку. Раз уж она у нас есть- расскажу об одной девочке Развенковой Еве из Минска. Я снимала сюжет о ней, видео выложу позже, в общем история такова http://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/home

от себя могу сказать, история, которая происходит с таким маленьким ребенком - настолько абсурдна и страшна, что в это даже не хочется верить.
Если вкратце - когда Ева родилась все началось с того что ранка на пупке не переставала кровить. Наши так называемые специалисты предположили несворачиваемость крови - отправили в онкологический центр в Боровлянах, там предположили что у ребенка не их случай, а дело связано с внутренней патологие органов (печени), отправили в инфекционку, там решили что это не их случай - и отправили в детский хирургический центр, оттуда опять отправили в онкоцентр, потом опять к хирургам - хирурги не долго думая - взяли и разрезали ребенка, чтобы убедиться - есть ли потология с печенью или нет. Разрезали - сказали - что нет патологии - и зашили. Зато резко обнаружился церроз печени, сказали - нужна трансплантация печени, но через какое то время - в ней отказали - потому что кардиологи обнаружили, что у Евы суженые артерии. Родителям сказали - печень вашего ребенка в течение этого года, пока мы вас таскали по больницам разрушалась потому что сужены артерии и печень не достаточно получала кислорода. На этом их отправили домой со словами "живите, сколько отмеряно", а отмеряли Еве 6 месяцев.
Биллирубин у девочки 400...она панически боится все людей, кроме мамы и папы, потому что весь год ее кололи уколами, брали кровь из венок, держали на капельницах и лечили черт знает от чего. Иногда ей не могли попасть в венку иглой и по 40 минут и по часу... но в общем это ...у меня нет слов.
Теперь родители в Бельгии, в клинике, вместе с Евой (на их сайте все подробно), и только там выясняется что у малышки раковая активность в печени и возможны метастазы.

Пожалуйста, если у вас есть возможность - напишите у себя в блогах или на других форумах о Еве, я на днях постараюсь скинуть ссылочку на сюжет, ведь у них вообще нет времени откладывать операцию...

ЧУДЕСНАЯ НОВОСТЬ!!!
The Burren Chernobyl Project из Ирландии сегодня перевел 20,000.00 евро на счет больницы в Бельгии!!! Денег на операцию теперь хватает!!! Евочке сделают операцию в начале декабря!!!
На 15.11.10 собрано 75 385,79 ? +~1022 ?(Альфа-банк)+15000 ?(гарантийка)
осталось собрать 14 592,21 ? на реабилитацию после операции
СРОК: НОЯБРЬ 2010 г!


и на сегодняшний момент СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!!!

будем надеяться что Ева будет бороться за свою жизнь....Господи помоги!!!