Благотворительность!!!!

[ЮленькаТТ]

как все уже знают, я молодая мама и общаюсь с такими же как и я! знакомая девоччка занимается благотворительностью и помощью больным детям! хочу помочь....хотя бы так...



Обращаюсь к вам за помощью для 3-х летней Полиночки Бюрне, проживающей в городе Петрозаводске, Карелия.

ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ 135 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ НА ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ В ЦЕНТРЕ "КИЯ" В ГОРОДЕ ЧЕЛЯБИНСКЕ!!! А также собираем денежку на специальную коляску так необходимую Полинке - на коляску нужно 50 тыс. рублей.

Поля родилась 25 августа 2007 года.
У девочки сложные диагнозы, основные из которых: ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ, ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ГИДРОЦЕФАЛИЯ.
Полине уже 3 годика, она не ходит, самостоятельно не сидит, кушает в основном с соски пюреобразную пищу, с ложки ест плохо, взгляд на предметах не фиксирует, родных не узнаёт.


«Полина с мамой Юлей» на Яндекс.Фотках

КОНТАКТЫ
Телефон Юли 8 911 406 45 64
АДРЕС 185005, г.Петрозаводск, ул.Коммунистов, д.40, кв.14
Получатель Крисанова Юлия Борисовна

документы

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Посмотреть на Яндекс.Фотках


Из рассказа Юли Крисановой, мамы Полиночки:
Наша Полиночка родилась 25 августа 2007 года на сроке 33 недели, с весом 2600 гр. Сразу после рождения Полю унесли в реанимацию, так как она была жёлто-синего цвета и не могла сама дышать. В кювезе, вся в трубочках, девочка провела 4 дня. Вы бы видели эту маленькую крошку... На 4-е сутки жизни Полину перевели в отделение для недоношенных детей ДРБ, где её тут же опять поместили в кювез.
В ОНД поступила в тяжёлом состоянии, с весом 2250 гр, были выставлены диагнозы: пре-перинатальное поражение ЦНС, хромосомная абберация (транслокация 8 и 15 хромосом), гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС, ИВК 2 ст.справа. Синдром угнетения в анамнезе. Синдром двигательных нарушений. Внутриутробная инфекция. Респираторный дистрес синдром. Неполный пупочный свищ. Гипербилирубинемия 3 ст. смешанной этиологии. Анемия недоношенных ранняя лёгкой степени. Пупочная грыжа. Состояние в раннем неонатальном периоде средней тяжести, отёки, желтуха, полицитемия, крепитирующие хрипы в лёгких, стигмы дисэмбриогенеза, синдром угнетения ЦНС, судороги.
В ДРБ нашей девочке были проведены множество обследований.
При выписке домой (через 1.5 месяца) врач-генетик предупредила, что к полугоду ребенка станет заметно, что он сильно отстаёт в развитии. И в самом деле, в шесть месяцев Полина не сидела, не ползала, не понимала слов, с игрушками не играла, взгляд на предмете не фиксировала. Решили, что Полина не видит, и поставили диагноз - частичная атрофия зрительных нервов. Через год этот диагноз сняли и поставили астигматизм и зрение - 4.
Лечение и реабилитация начались сразу после выписки из ДРБ. Встали на учёт в Центр реабилитации, где неврологи сказали, что "не знают как лечить девочку, потому что в их практике ещё не было таких детей", и, что скорее всего шансов на поправку нет...
В данный момент наблюдаемся у невролога и эндокринолога (ещё у Полины гипотиреоз). Раз в год появляемся у генетика (для галочки), посещаем Кабинет охраны зрения.
Из лекарств получаем Депакин сироп, L-тироксин, раз в полгода внутримышечно Кортексин, таблетки Пантогам.
25 августа Полине исполнилось 3 годика. Она не ходит, самостоятельно не сидит, кушает в основном с соски пюреобразную пищу, с ложки ест плохо, взгляд по прежнему на предметах не фиксирует, родных не узнаёт. Переворачивается с живота на спинку, совсем недавно стала лёжа на животике поднимать попу и становиться на коленки.
Как все детки, Полина обожает качаться на качелях!
Моя дочь - это ОСОБЫЙ ребенок, но я как любящая мать, точно знаю, что ей можно помочь! НО всё упирается в деньги.....
У Поли есть две бабушки. Одна бабушка (мама папы) - пенсионерка, живет далеко. Видимся с ней два раза в год.
Вторая бабушка (моя мама) живет с нами. Хотя и на пенсии, но работает. Помогает мне с Полей, чем может, занимается с ней много. "Свет в окошке" - так называет внучку любимая бабуля.
Папа ... Зарплата у него небольшая... Собирается на новую работу. Наверное, собирается........
"Откладываем на лечение Поли всё что можем..." - вздыхает Юля.

сайт Центра "Кия" в Челябинске http://www.vitasite.ru/katalog-centro...ntre/kiya/

Ответ на письмо-обращение Юли из центра"Кия" г.Челябинска.

Шалунова Юлия Валерьевна, невролог, рефлексотерапевт, специалист по аллопланту — "Кия". Лечебно-оздоровительный центр
30.08.2010
"Здравствуйте! С хромосомной аберрацией, конечно, не поспоришь, но работать с Полиной нужно, возраст позволяет. Вы можете приехать только на курс Аллопланта или на курс реабилитации, включающий массажи, ЛФК, гидротерапию, парафинолечение, обертывания с морскими водрослями, озонотерапию, Аллоплант. Стоимость курса реабилитации из 10 дней от 25 тыс. руб + аллоплант 15-19 тыс. руб. Курс может состоять из 10-20 дней, назначения индивидуальны, повтор - через 6 месяцев."

В данный момент Юля направила в Кия запрос на предварительный счет за лечение.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ


№41001703876929 ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ

ВЕБМАНИ
(РУБЛИ) № R 317505009144
(ДОЛЛАРЫ) № Z 321393685570
(ЕВРО) № Е 418587669693

СБЕРБАНК (РУБЛИ)
Карельское отделение № 8628/01129
Сбербанка России
№ 42307 810 4 2500 0606149
Получатель Крисанова Юлия Борисовна

Номер пластиковой карты СБЕРБАНКА
№ 6390 0255 1000 0584 74

ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЭТОЙ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВЧУШКЕ, ПОМОЖЕМ ЕЕ МАМЕ, КОТОРАЯ НЕ СДАЕТСЯ, НАДЕЕТСЯ, БОРЕТСЯ. Юля не жалуется, она очень любит свою малышку!!! Юля просто очень просит о помощи, так как ее семье таких денег не собрать!
Помогите, чем сможете: молитвами, деньгами, информацией, вещами, просто моральной поддержкой.

заметка о Полиночке в газете "Комсомольская правда в Карелии"

Посмотреть на Яндекс.Фотках


Посмотреть на Яндекс.Фотках

С центра "Кия" прислали Смету реабилитационного курса

Посмотреть на Яндекс.Фотках

Стоимость одного курса 25 750 руб.+ курс аллопланта 16 200 - 21 600руб.
Примерная стоимость билетов 3 000 руб. в одну сторону.(500 р.до СПб,и от СПб до Челябинска 2 500 р.)
10-12 тысяч нужно для того,чтобы снять жильё.
Ну и плюс расходы на транспорт.
Если деньги останутся,их нужно будет тогда отложить на следующий курс,который должен быть через полгода.

Юля открыла новый счет:
СБЕРБАНК (ДОЛЛАРЫ)
Карельское отделение № 8628/01129
Сбербанка России
№ 42307 840 1 2500 0600266
К/СЧ 30101810600000000673 в ГРКЦ НБ
БИК 048602673 ИНН 7707083893
Получатель Крисанова Юлия Борисовна



НА 20 ОКТЯБРЯ:

НУЖНО СОБРАТЬ: 135 000 руб.
СОБРАНО: 43509,58 руб.

[ЮленькаТТ]

а еще я собираю вещи в монастырь на Куликовом поле...детские, взрослые, игрушки....желательно без пятен и дыр! все таки не на помойку....


буду рада всему...хотя с доставкой к нам будет проблемно....но если есть желание помочь то и это решим!

[Искра Огня]

Сообщение от ЮленькаТТ

а еще я собираю вещи в монастырь на Куликовом поле...детские, взрослые, игрушки....желательно без пятен и дыр! все таки не на помойку....

ех..отдала два больших пакета игрушек (еще даже с бирками) полгода назад дет-дому в Питере..новую партию еще пока не насобирала

[ЮленькаТТ]

это не разовое мероприятие и отвозим мы туда мешки по мере накопления!

Добавлено через 28 минут 34 секунды
история Ксении и ее мамы!

Задолго до рождения Ксюши мы выбрали ей имя - Марина.Но одно обстоятельство заставило нас поменять имя: сразу после рождения Ксюша
пожелтела, ее забрали в барокамеру, а через пять дней нас перевели в Детскую областную больницу. Несколько дней она все желтела и желтела и нас охватило отчаяние.
Ксюшенька родилась 6 февраля в день Св.Ксении. Она очень сильная
покровительница, поэтому 11 февраля мы назвали дочурку Ксенией, в честь ее святой засмтупницы.
Ксюшеньку решено было обследовать, так как у нее были сильно завышены и другие анализы (Герпес и ВУМБ). И тут как гром среди ясного неба: КИСТА ХОЛЕДОХА. Еще во время беременности на 24 неделе у Ксюши увидели эту кисту,но предполагали кисту яичника и как нам сказали,это ничего страшного.А тут такое!!!


Мы жили надеждой, что малышка перерастет и все будет хорошо, но киста упорно продолжала расти и 11 марта 2009г мою дочурку прооперировали. Ксении было 2 месяца. Операция длилась 4 с половиной часа и все это время я была между небом и землей. Даже не помню о чем я думала все это время,я стояла и просила Бога что-бы он не оставил мою крошечку. Четыре часа показались мне вечностью. Ксюше удалили кисту и желчный пузырь. Когда вышел наш хирург, уставший, но довольный, я сразу поняла - все хорошо. Я до сих пор вспоминаю с ужасом , когда увидела мою дочу в первый раз после операции: вся бледная, везде трубки, ручки и ножки привязаны!!!
Врачи сказали что она еще под наркозом, но когда я дотронулась до ее ручки, то почувствовала шевеление пальчиками. Для меня это было как знак что все будет хорошо.


Затем еще 10 дней мучений и слез,10 дней Ксюша ничего не ела и не пила, только внутривенно. Когда мы уходили из больницы, врач сказал нам: «Живите и радуйтесь, теперь у вас все будет хорошо», и мы счастливые уехали домой.
Но через 4 месяца пришло время планового обследования и тут новая беда:
на томографии показало что в желчных путях печени находится множество кист!!! У меня все поплыло перед глазами!!! Не может быть - это Ошибка!!! Нам поставили диагноз - болезнь Кароли! Шок!!! Через пол-часа я была уже у нашего врача. И опять ответ: ничего страшного, ваша девочка стабильна,езжайте домой, живите и радуйтесь. И вот, в конце осени первое обострение: билирубин 45 (2 раза выше нормы), Ксюша слабая и капризная. И опять начались бесконечные хождения по больницам.


Самое страшное, что Ксюшенька уже давно понимает куда мы идем и зачем. Она уже знает, что если утром мы идем гулять не покушав, то значит это сдавать анализы. Встанет, тихонько обнимет меня за ногу, поднимет полные слез глазенки и скажет: Мама,я не хочу коль-коль. А у меня в сердце как будто тысячу уколов!!! И все это только для того чтобы продлить нам жизнь, как сказали нам однажды. Это очень страшно, засыпать и просыпаться с одной и той же мыслью: Не пожелтела ли Ксюша, всякий раз когда она не в настроении думать - а может билирубин поднялся, а что-же делать дальше если да?
Ксюшенька очень веселая и шкодливая девчушка! Знает очень много стихов
наизусть (Телефон, Мойдодыр), хотя ее никто не учит специально, умеет считать до 9 (кол-во ступеней в подъезде), и даже знает отдельные буквы. Она единственный в этом мире человечек, которого я безумно люблю и не представляю свою жизнь без моей ласточки.

Болезнь Кароли была описана в первые в 1958 году. Она затрагивает приблизительно 1 из 1 000 000 человек. Данное заболевание постоянно прогрессирует. Сопровождается сильными болями в животе, увеличением печени, которая будет давить на все остальные органы и деформировать их. Так же, постепенно развивается вторичный цирроз печени, полдикистоз печени и почек (возможно и в других органах). У Ксении уже поликистоз и врожденный фиброз. Болезнь прогрессирует немного быстрее, чем обычно. Лечения этого забоелвания не существует. Для уменьшения кризисов воспаления холангитов проводится антибиотиковая терапия... и все. Состояние постепенно ухудшается, нарушается работа многих жизненноважных органов. Кроме постоянных болей, частой и внезапной желтизны (резкое увеличение трансминаз), деформированного животика, мою малышку ожидает цирроз...

На сегодняшний момент спасти мою дочь может только пересадка печени, ее согласились сделать в Бельгии, нам выставили счет на сумму 87 тыс евро. В Бельгии необходимо провести от 6 до 9 месяцев (обследование, ожидание операции и послеоперационная реабилитация). На проживание, текущие мед расходы после оплаченного реабилитационного периода, 6 и 12 месячный контроль необходимо еще 13-16 тыс евро. В итоге, на примере 4 прооперированных детей из Украины, для оплаты первого года лечения (включая операцию) нужно собрать 103 тыс евро.


Эта сумма нереальна для нашей семьи, а ведь с каждым днем Ксюшеньке будет все хуже и хуже! Любая банальная инфекция провоцирует кризис холангитов, что произошло и в этот раз. Ксения была госпитализирована с 5 по 10 августа 2010 года. Нас выписали с анализами, оставляющими желать лучшего, сделав максимально возможное для дочери и мы продолжаем амбулаторное лечение.
Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям - помогите нам,
пожалуйста, собрать эту сумму, помогите нам забыть эти больницы и начать жить без страха за жизнь моей малютки!!! Не оставьте нас один на один с нашей бедой!!!
Заранее всем огромное спасибо!!!




Адрес Ксенечки и ее мамы Олеси:
Украина, 73011 г. Херсон, ул.Комкова, д.90 , кв. 238
телефон Олеси, мамы Ксюшеньки : +380956897185

Вебмани:

usd - z844212895496

рубли - r357971229772

euro - e599258322837

Яндекс Кошелек 41001741377576.

Банк получателя:Смоленское отделение №8609,г.Смоленск
ИНН/КПП 7707083893/673002001
К/с 30101810000000000632
БИК 046614632
Коды: ОКОНХ 96130, ОКПО 09258800,ОГРН 1027700132195
Получатель:Курильская Анастасия Валерьевна
Р/с 42307810159004037566

Добавлено через 1 минуту 12 секунд
на сегодняшний день...


На банковских счетах мамы: 32489,55 грн, что в переводе на евро по нынешнему курсу 2862,5 евро,
плюс 470$, плюс 500 евро.
Итого, на счетах у мамы: 3691,5 евро.
На счету Одесского благотворительного фонда "Пчелка"
4886 грн + 250$, в переводе на евро это 605,6 евро (считаю только суммы, переданные или перечислены адресно)
На ЯК 12 475,11р и на веб-мани - 22$ и 2018,89 руб, (+ Сбербанк500р), что в переводе на евро = 61,71 евро.
Таким образом, на данный момент , благодаря пожертвованиям неравнодушных людей, у Ксюши есть 4362,31 евро. Согласно счета из клиники не хватает 82637,69 евро.
Учитывая наличие у Олесиной семьи 5 000 евро, не хватает 77637,69 евро.

[ЮленькаТТ]

новости о Полине Брюне

Есть новые поступления:

23.10.2010 9000,00 наличными
24.10.2010 13:39 446,94 на Яндекс

Спасибо огромное всем, кто помогает Полиночке!!!

Добавлено через 7 минут 56 секунд

Тимур Парасия!

Здравствуйте!
Обращаемся к Вам с просьбой помочь нашей беде. Нашему малышу всего 1 годик, и у него лейкоз! Мы обращались в благотворительные фонды и нам выделили 16 тыс. евро (Фонд Ein-herz-fuer-kinder), но этой суммы недостаточно, нам выставлен счёт на 175-195 000USD. Нам нужна любая помощь! На 20.09.2010 собрано: 100131 USD, осталось собрать: 74869 USD.
Без добрых отзывчивых людей нам не обойтись! Мы очень надеемся на Вашу помощь. И от всей души желаем Вам здоровья!

ИСТОРИЯ МАЛЫША ТИМУРА:
С детства я мечтала о большой и счастливой семье...
6 июня 2009г. у нас родился самый долгожданный и любимый сынок Тимурушка. Мы никогда не были так счастливы…
В апреле мы заметили у Тимурушки странное пятнышко на щечке. Консультировались с лучшими врачами Киева, но никто не мог поставить точный диагноз. К сожалению, было потеряно много времени.
Спустя 2 мес. у Тимура случилось отравление. Врач выписал направление на анализ крови. Мы никогда не забудем этот день! Самый страшный, самый ужасный день нашей жизни.
Анализ крови показал, что уровень Нв 36 г/л, лейкоциты 55.000/мкл, бласты в периф. крови- 79%, начали инфузионную терапию.
20 мая 2010г. сделали пункцию костного мозга. Повторный анализ крови в тот же день показал значительное ухудшение состояния ребенка.
21 мая 2010г. у нашего крохи Тимура, врачами Детской специализированной больницы «ОХМАТДЕТ» был поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз, про-В, первый острый период (код по МКБ Х-С 91.0). Проведена терапия согласно программе Interfant – 2006. Шансы победить болезнь у Тимура есть. Но, к сожалению, уровень выхаживания в наших больницах очень низкий. У нас дети чаще умирают не от самого заболевания, а от осложнений и инфекций. Мы разослали запросы в десятки клиник Европы и США, и только одна Израильская клиника сразу ответила готовностью взять Тимура на лечение. В Израиле подобные терапии и операции проводятся успешно уже не один десяток лет.

Стоимость лечения (курса химиотерапии) 175-195 000 USD. Если понадобится трансплантация костного мозга, то эта сумма увеличится минимум в 2 раза. Общими усилиями собрано 74869 USD. Этого конечно недостаточно, но в клинике согласились принять нас, чтобы, не теряя времени, начать незамедлительное лечение Тимура. Поэтому 26 мая 2010 года мы с Тимурчиком улетели в Медицинский центр "Шиба" Тель-ха-Шомер в Израиле. Сейчас ему проводятся повторные исследования и определяют схему лечения. После этого нам огласят точную стоимость лечения. То, что мы ожидаем рождения второго ребенка, увеличивает шансы Тимура на выздоровление, если ему все - таки понадобится пересадка костного мозга. Вероятность того, что стволовые клетки пуповинной крови его будущей сестры подойдут для лечения Тимура, очень высокая, так как они максимально подходят именно братьям и сестрам того, у кого ее собирают. Мы очень надеемся, что лечение ограничится курсом химиотерапии, и что пересадка костного мозга не понадобится. Но даже сам курс химиотерапии – непомерно дорогой для нашей молодой семьи. Своими силами собрать такую сумму нам просто не под силу!

Мы собрали все возможные средства, но деньги таят так же быстро, как и время, которое осталось для того, чтобы собрать средства на курс лечения Тимурушки.
Я и моя семья очень надеется на Вашу помощь! Пожалуйста, если Вы не равнодушны к чужому горю, помогите моему мальчику! Я верю, что мир не без добрых людей! Любая, даже самая, казалось бы, незначительная сумма может быть решающей!

Мы верим в то, что мир не без добрых людей и поэтому обращаемся ко всем неравнодушным людям помочь нам спасти нашего сына. Мы будем благодарны за любую сумму, которая поможет Тимурчику и нам снова начать радоваться жизни. Заранее благодарим всех откликнувшихся!

Как возможно передать деньги:
+38 (067) 407 8840 Елена,
+38 (097) 653 32 53 Алла,
+38 (067) 277 65 81 Коля



Email: maistr_lena@mail.ru



Реквизиты счёта для безналичной оплаты:

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа безналичными средствами: благотворительный взнос на лицевой счет Парасия Сергея Викторовича, для пополнения карты 4627081774465277

Идентификацнный код (ИНН) 2917016313




Реквизиты счёта для наличного пополнения (пополнение карты):

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа наличными средствами: для пополнения карты 4627081774465277,

Парасий Сергей Викторович, идентификацнный код (ИНН) 2917016313






Валютные реквизиты:

USD
Account# 4405885015287938
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK CHASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

EUR
Account# 6762462050918363
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY
SWIFT: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145



Номера кошельков Webmoney transfer:
Доллар США: Z205427715222
Евро: E287490894031
Гривна: U104197273993
Российский рубль: R418776460451

Добавлено через 7 минут 17 секунд
для Полины Брюне есть еще поступления!!!!


Есть поступления!!!

27.10.2010 11:03 70,00 на Яндекс
27.10.2010 500,00 наличными

23.10.2010 500,00 на сберкнижку
26.10.2010 2000,00 на сберкнижку
28.10.2010 100,00 на сберкнижку
28.10.2010 1000,00 на сберкнижку

Спасибо большое и Храни Вас Бог!

[lemyra]

Точно также как у Тимура у нас тут в Минске история Евы Живицкой, сейчас они проходят курс лечения в Берлине (авансом) , собирают на оплату 200 тысяч евро (что то около того), я могу с разрешения папы Евы передать родителям Тимура почтовый ящик - возможно они смогут обменяться информацией, которая может хоть как то помочь - если нужно, я спрошу.

Очень помогает, когда по телеку снимают сюжет, потом его запостить на ютуб и вообще распространить в инете.